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化學(xué)需氧量質(zhì)控樣在工業(yè)廢水處理中的應(yīng)用

化學(xué)需氧量（COD）是衡量水中有機物污染程度的一個重要指標(biāo)，廣泛用于水質(zhì)分析和廢水處理過程中。COD反映了水中有機物在強氧化劑作用下所消耗的氧量，能夠提供水中有機物濃度的間接量度。在工業(yè)廢水處理領(lǐng)域，COD的測定對于監(jiān)控廢水排放、評估處理效果以及優(yōu)化處理工藝具有重要意義。化學(xué)需氧量質(zhì)控樣作為質(zhì)量控制工具，在確保廢水處理過程的準(zhǔn)確性和有效性方面發(fā)揮著重要的作用。化學(xué)需氧量質(zhì)控樣在工業(yè)廢水處理中的應(yīng)用，具體包括以下幾個方面：1、測試方法驗證與標(biāo)準(zhǔn)化在工業(yè)廢水處理中首先用于驗證和標(biāo)...

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乳膠微粒標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在分析測試中的應(yīng)用

乳膠微粒標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為一種具有廣泛應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)，主要由聚合物微粒組成，通常用于校準(zhǔn)和驗證分析儀器的性能、提高測量精度以及保證分析測試結(jié)果的可靠性。因其尺寸均勻、化學(xué)穩(wěn)定性好、分散性強等優(yōu)點，已成為許多實驗室分析技術(shù)中的關(guān)鍵參考物質(zhì)。本文將探討乳膠微粒標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在分析測試中的應(yīng)用。一、儀器校準(zhǔn)與質(zhì)量控制廣泛用于各種粒度分析儀器（如激光粒度儀、動態(tài)光散射儀等）的校準(zhǔn)。粒度分布是物料特性分析中的重要參數(shù)，具有均一的粒徑和高穩(wěn)定性，因此作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以幫助分析儀器進行準(zhǔn)確的校準(zhǔn)，確...

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中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會質(zhì)量檢測技術(shù)專業(yè)委員圓滿落幕

8月25日，中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會質(zhì)量檢測技術(shù)專業(yè)委員會換屆會議暨第一屆藥品質(zhì)量管理與檢測技術(shù)交流會在北京日壇賓館順利落下帷幕，北京海岸鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)有限責(zé)任公司總經(jīng)理李力當(dāng)選為中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會質(zhì)量檢測技術(shù)專業(yè)委員會委員。本次會議緊扣2025年版《中國藥典》實施背景，邀請藥品檢驗領(lǐng)域資深技術(shù)專家，參與藥品檢驗相關(guān)法規(guī)制定者和執(zhí)行者，講解新的法規(guī)要求、理念與實踐。提升藥品質(zhì)量管理能力。第一屆藥品質(zhì)量管理與檢測技術(shù)交流會中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會充分發(fā)揮專家資源優(yōu)勢，邀請到8位藥品...

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關(guān)于召開全國納米技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會2025年度會議的通知（第二輪）

各位委員：全國納米技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會（以下簡稱“納米標(biāo)委會”）擬定于2025年10月16-19日在安徽省合肥市召開納米標(biāo)委會2025年度會議，會期二天。01會議詳情承辦單位合肥鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究院02會議時間2025年10月16-19日（16日下午報到，17-18日全天納米標(biāo)委會年度會議，會議日程安排詳見會議手冊）。03會議報到2025年10月16日14:00-20:00納米標(biāo)委會年會報到04會議地址安徽省合肥市肥西縣經(jīng)濟開發(fā)區(qū)集賢路與麻埠路交口麻埠路6號——合肥鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)...

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10月1日，2025 版中國藥典新標(biāo)準(zhǔn)落地，鴻蒙標(biāo)物同步發(fā)布

國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布公告，2025年版《中國藥典》于2025年10月1日起正式實施。自9月1日起，海岸鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)同步更新，為醫(yī)藥行業(yè)提供全面的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)解決方案，助力藥企順利過渡到2025版藥典標(biāo)準(zhǔn)。新舊更替：2025版藥典全面取代2020版《中國藥典》是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心，對保障藥品質(zhì)量、維護公眾健康、促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有深遠影響。自2025年10月1日起，所有藥品上市許可持有人及生產(chǎn)上市的藥品都必須執(zhí)行2025版《中國藥典》的相關(guān)要求。屆時，原收載于...

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